【早期優惠】PharmaCon2017第三屆中國國際化學藥仿創開發論壇

---仿創結合，走向國際超級仿制藥

隨著國家仿制藥一致性評價工作緊鑼密鼓的推行，化學仿制藥面臨著日益嚴峻的對照與等效試驗。與此同時，企業針對于改良新藥、首仿藥、超級仿制藥、me-better、me-best藥物等一系列仿創新藥也在尋求差異化與最優化的戰略突圍。

在仿制藥政策趨緊與創新藥政策利好的風向下，PharmaCon 2017 第三屆中國國際化學藥仿創開發論壇作為行業內的年度品牌峰會，由中國化學制藥工業協會及商圖信息BMAP共同舉辦，于2017年10月19-20日上海盛大開啟！將匯集20余位重磅嘉賓與200余位行業精英共同探討化學藥仿創開發之旅。

本屆已確認演講嘉賓：

論壇亮點

u 追蹤國內外生物等效性實驗等仿制藥一致性評價的最新政策、法規與指南動態

u 交流不同劑型在仿制藥一致性評價中的全程案例研究與經驗

u 討論溶出實驗、IVIVC、生物等效性試驗方案設計，提高生物等效性試驗通過率

u 學習領先企業在2類新藥、505b2新藥申請的法規與開發的最新動態

u 探索仿創藥物開發戰略，差異化布局創新給藥途徑及制劑，突破化藥創新

參會人群

論壇同期有少量贊助席位，名額有限，立刻鎖定您的宣傳市場機會！

最早期優惠不可錯過！

8月18日下午五點前報名，即享1500元優惠！

同一公司三人同行更享9折優惠！

同期論壇 醫藥生產與質量管理論壇

PharmaCon系列會議通過精心行業調研，內容與時俱進，得到往屆嘉賓一致好評，本屆活動始創先例設置兩大論壇并行，由第三屆中國國際化學藥仿創開發論壇和醫藥生產與質量管理論壇兩個分論壇組成，將匯聚400多位國內研發與生產質量管理高層，熱點議題貫穿從研發到批次生產的生命全周期。

會議亮點

u 追蹤最新藥品生產中MAH制度、計算機系統驗證、數據管理的法規動態

u 學習領先藥廠在計算機化系統驗證以及數據可靠性在生產中的最佳應用

u 探索領先企業在中外GMP體系下的質量管理、過程控制與清潔驗證、風險控制的優秀實踐

u 解析生產工藝放大過程中的難點與應對思路，確保產品最終質量

u 分享如何在實現GMP合規下，進行智能、綠色、低成本生產

參會人群

8月18日下午五點前報名，即享1500元優惠！

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聯系組委會

聯系電話：+86 021-6052 9512

郵箱：pharmacon@bmapglobal.com

網址：www.bmapglobal.com/pharmacon2017