為了在潔凈室施工中，貫徹國家有關的方針政策和統一施工驗收要求，統一檢測方法，做到保證工程質量、節約能源、保護環境和安全操作，特制定本規范。為您介紹潔凈廠房工程驗收要點和規范。（一）一般規定1、潔凈廠房工程施工完成后應進行工程驗收，劃分為竣工驗收、功能驗收、使用驗收。以確認各項性能參數符合設計、使用和相關標準規范的要求。2、竣工驗收應由建設單位負責，組織施工、
潔凈室（微生物實驗室）標準及潔凈度分級解析
微生物實驗室一般包括清潔區、操作區和無菌區三個區域，可劃分為準備室、培養室、菌種室、消毒室、無菌室等多個房間。微生物實驗室根據專業領域（環保、食品、藥品、醫學等）和性質（教學、生產、科研、檢測等）的不同，實驗室的組成和規模有較大差別。
目前，中國沒有專門的微生物實驗室的設計建設標準，來對無菌室等的潔凈度和空氣沉降菌落數進行規范。空氣中絕大多細菌直徑0.5～5μm，霉菌直徑2～30μm，在空中附著在塵埃上，形成一定粒徑的生物性粒子而懸浮，直接影響微生物實驗室空氣環境。
在微生物實驗室規劃、設計和建設中，空氣潔凈度成為最關鍵的因素。目前，中國主要潔凈室及潔凈度分級的標準和文件如下：
1)GB 50073-2013《潔凈廠房設計規范》
2)GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關受控環境 第1部分：空氣潔凈度等級》
3)GB 50687-2011《食品工業潔凈用房建筑技術規范》
4)GB 50472-2008《電子工業潔凈廠房設計規范》
5)GB 50457-2008《醫藥工業潔凈廠房設計規范》
6)YY 0033-2000《無菌醫療器具生產管理規范》
7)《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》附錄1
8)《醫療器械生產質量管理規范無菌醫療器械實施細則和檢查評定標準（試行）》
對于醫藥、電子和食品等行業還好說，有對應的標準。其他行業該怎么選擇？有人說直接選擇GB 50073-2013，我個人覺得不盡然。GB 50073-2013僅僅規定了懸浮顆粒物的要求，并沒有對無菌實驗室影響最大的微生物指標作出規定，如果你所在實驗室僅僅控制懸浮顆粒物就可以，那參考GB 50073-2013完全可以滿足要求，如果對微生物指標還有控制要求，那應該怎么選擇呢？我們先來看看上述標準和文件對潔凈度的主要分級： GB 50073-2013和GB/T 25915.1-2010均參考的ISO的標準分級，對潔凈室空氣潔凈度的分級如下：
注：GB 50472-2008是參考GB 50073-2013分級標準，自身沒有規定相應的分級。
GB 50457-2008《醫藥工業潔凈廠房設計規范》關于潔凈度的等級規定如下：
|
潔凈度 |
塵粒最大允許數／立方米 |
微生物最大允許數 |
||
|
≥0.5mm |
≥5mm |
浮游菌／立方米 |
沉降菌／皿 |
|
|
100級 |
3 500 |
0 |
5 |
l |
|
10 000級 |
350 000 |
2 000 |
100 |
3 |
|
100 000級 |
3 500 000 |
20 000 |
500 |
10 |
|
300 000級 |
10 500 000 |
60 000 |
— |
15 |
注：GB 50457-2008的要求是直接引用1998版GMP，其中YY 0033-2000《無菌醫療器具生產管理規范》和《醫療器械生產質量管理規范無菌醫療器械實施細則和檢查評定標準（試行）》的要求與之等同。
《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》關于無菌操作潔凈度的等級規定如下：
潔凈室各級別空氣懸浮粒子的標準
|
|
懸浮粒子最大允許數/立方米 |
|||
|
靜態 |
動態 |
|||
|
≥0.5μm |
≥5.0μm(2) |
≥0.5μm |
≥5.0μm |
|
|
A級 |
3520 |
20 |
3520 |
20 |
|
B級 |
3520 |
29 |
352000 |
2900 |
|
C級 |
352000 |
2900 |
3520000 |
29000 |
|
D級 |
3520000 |
29000 |
— |
— |
潔凈室微生物監測的動態標準
|
潔凈度級別 |
浮游菌 cfu/m3 |
沉降菌（f90mm） cfu /4小時 |
表面微生物 |
|
|
接觸（f55mm） cfu /碟 |
5指手套 cfu /手套 |
|||
|
A級 |
<1 |
<1 |
<1 |
<1 |
|
B級 |
10 |
5 |
5 |
5 |
|
C級 |
100 |
50 |
25 |
－ |
|
D級 |
200 |
100 |
50 |
－ |
注：GMP(2010)關于潔凈度等級劃分系參考EU GMP進行修訂的。
GB 50687-2011的分級基本與GMP（2010），只是級別的名稱改成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，而且GMP（2010）要求更為嚴格。GMP（2010）對浮游菌和沉降菌只做動態監測，GB 50687-2011則靜態和動態監測都有。
那么微生物實驗室設計和建設到底該參考那個標準呢？這就要根據不同專業領域及不同樣品檢測的風險而定了。我們不盲選擇，先將他們來做個對比。
1）以GB 50073-2013和GB/T 25915.1-2010的等級為依據，即ISO的等級劃分，以懸浮粒子為限度標準。
2）GMP（2010）的A級相當于ISO的4.8級，4.8級是以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標準通過公式計算得來。
3）GMP（2010）B級、GB 50687-2011的Ⅰ級（靜態）和GB 50478-2008的100級相當于 ISO的5級，也即我們常說的100級。
4）GB 50687-2011的Ⅰ級（動態）相當于ISO的6級，也即我們常說的1000級。
5）GMP（2010）C級（靜態）、GB 50687-2011的Ⅱ級（靜態）和GB 50478-2008的10000級相當于ISO的7級，也即我們常說的10000級。
6）GMP（2010）的C級（動態）/D級、GB 50687-2011的Ⅱ級（動態）/Ⅲ級（靜態）和GB 50478-2008的100000級相當于ISO的8級，也即我們常說的100000級。
7）GB 50687-2011的Ⅳ級相當于ISO的9級。
綜上所述，由于ISO標準僅僅規定了懸浮粒子的要求，對微生物指標并沒有進行限定，所以建議：對沒有微生物指標限制的潔凈室可參考GB 50073-2013或GB/T 25915.1-2010的要求，食品、電子、醫藥等領域參考對應行業的標準，其他領域的微生物實驗室應參考GMP（2010）的相關要求為宜。同時應結合檢測樣品的風險來確定微生物實驗室的潔凈度級別。
