本報(bào)北京1月8日電 記者詹媛今天從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局了解到，截止到2012年底，在我國(guó)4669家藥品生產(chǎn)企業(yè)中，僅有597家獲得了新修訂的GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)證書(shū)。

　　針對(duì)這種情況，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局于近日發(fā)布了《關(guān)于加快實(shí)施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)有關(guān)問(wèn)題的通知》，要求注射劑等無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)須在2014年1月1日前、其他類(lèi)別藥品須在2016年1月1日前完成新版GMP認(rèn)證，否則不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。