據了解，該體內診斷試劑主要用于卡介苗接種與結核菌感染的鑒別、結核病的臨床輔助診斷，臨床試驗，預計需要2年左右，其進度及結果均具有一定的不確定性。成功后將申請新藥證書和生產文號，與現有“注射用母牛分枝桿菌”產品、申請臨床試驗的凍干重組結核疫苗形成協同效應，增強公司的盈利能力。